Agulha Descartável
Imagem meramente ilustrativa
Material Hospitalar
Cateter Periferico Iv 16 g
Marca: Descarpack
O **cateter periférico intravenoso 16G Descarpack** é um dispositivo médico estéril, descartável e de uso único, utilizado para acesso venoso periférico em terapias intravenosas de curta duração, como infusão de soro, medicamentos, hemoderivados e nutrição parenteral periférica. Trata-se de um cateter de calibre 16G (cor cinza, padrão universal), considerado de grande calibre, indicado principalmente para situações que exigem alto fluxo de infusão, como hidratação rápida, volume elevado de líquidos ou uso em pacientes em pronto-atendimento e hospitalizados. É composto por um tubo flexível curto de **Etileno Propileno Fluorado (FEP) radiopaco**, introduzido sobre uma agulha de aço inoxidável; após a punção da veia, a agulha é removida e descartada, permanecendo apenas o cateter dentro do vaso. O produto possui câmara translúcida para visualização do retorno sanguíneo, filtro de retenção de bactérias hidrofóbicas e segue o código de cores internacional para identificação do calibre. No contexto brasileiro, o cateter periférico 16G Descarpack é amplamente utilizado em **hospitais, prontos-socorros, clínicas médicas, odontológicas, laboratórios e serviços de emergência**, sempre por profissionais habilitados (médicos, enfermeiros e técnicos de enfermagem), seguindo técnica asséptica rigorosa. Embora possa ser comprado por pessoa física, seu uso em domicílio deve ser feito apenas em pacientes sob acompanhamento profissional, geralmente em programas de internação domiciliar ou home care, devido ao risco de infecção e complicações se manuseado de forma inadequada. O produto possui notificação junto à ANVISA como dispositivo médico para terapia intravenosa de curta duração, sendo fabricado para atender a requisitos de segurança, esterilidade, atoxicidade e apirogenicidade, com validade típica de cinco anos a partir da data de fabricação. Por ser um material de acesso venoso, enquadra‑se claramente na categoria de **Material Hospitalar**, utilizada tanto para uso profissional em instituições de saúde quanto para uso supervisionado em home care.
Retirada na loja
Nota fiscal
Garantia de fábrica
Principais Benefícios
Permite **acesso venoso periférico seguro e estável** para infusão de soro, medicamentos e hemoderivados por curto período.
Calibre **16G (alto fluxo)**, adequado para hidratação rápida e administração de grandes volumes com menor resistência ao fluxo (taxa aproximada de 200 mL/min).
Cateter em **FEP radiopaco**, flexível, resistente à torção e visível em exames de imagem, reduzindo risco de quebra e facilitando controle radiológico se necessário.
Produto **estéril, atóxico, livre de DEHP e apirogênico**, de uso único, diminuindo o risco de infecção e reações indesejadas.
Câmara translúcida com **visualização do retorno sanguíneo** e filtro hidrofóbico, auxiliando na confirmação do posicionamento correto na veia.
Identificação por **código de cores universal (cinza – 16G)**, facilitando a escolha rápida do calibre adequado pela equipe de saúde.
Especificações Técnicas
| Marca | Descarpack |
| Tipo de produto | Cateter periférico intravenoso descartável para terapia intravenosa de curta duração. |
| Calibre / Cor | 16G (cor cinza, código de cores universal). |
| Comprimento do cateter | 45 mm. |
| Diâmetro aproximado | 1,7 mm para o calibre 16G. |
| Taxa de fluxo | Aproximadamente 200 mL/min para o calibre 16G. |
| Material do cateter | Etileno Propileno Fluorado (FEP), radiopaco, resistente à torção. |
| Material da agulha (mandril) | Aço inoxidável. |
| Materiais adicionais | Protetor, canhão da agulha, canhão do cateter e câmara de retorno em polipropileno; conector em poliacetal; tampa em polietileno de alta densidade. |
| Características de segurança | Câmara translúcida para visualização do retorno sanguíneo, filtro de retenção de bactérias hidrofóbicas, bisel trifacetado para punção suave, produto estéril, atóxico, livre de DEHP e apirogênico, de uso único. |
| Registro / Notificação ANVISA | Notificação nº 10330660066 (linha de cateter periférico intravenoso Descarpack, incluindo calibre 16G). |
| Prazo de validade | 5 anos após a data de fabricação (armazenado em condições adequadas). |
| Apresentação comercial | Caixa com 100 unidades, cateteres individuais em embalagem estéril. |
Orientações de Uso
1
### Passo a passo de uso profissional (resumo)
2
- Higienizar as mãos, conferir a integridade da embalagem, validade e calibre adequado ao paciente.
3
- Reunir todo o material (cateter, luvas, antisséptico, equipo, fita para fixação, luva de procedimento estéril quando indicado).
4
- Colocar luvas, escolher a veia periférica apropriada, aplicar o garrote e realizar a **antissepsia da pele** com solução adequada, aguardando secar.
5
- Retirar o cateter da embalagem mantendo a técnica asséptica, posicionar o bisel da agulha voltado para cima, alinhado à veia.
6
- Puncionar a veia até observar **retorno de sangue na câmara de visualização**, indicando que o vaso foi acessado.
7
- Avançar cuidadosamente o cateter (tubo flexível) para dentro da veia e, em seguida, retirar a agulha metálica (mandril) com segurança, descartando em coletor perfurocortante.
8
- Conectar o equipo ou tampa adequada ao conector do cateter, liberar o garrote e iniciar a infusão conforme prescrição médica.
9
- Fixar bem o cateter à pele com fita ou curativo apropriado, sem obstruir o local de visualização da inserção; registrar data, hora e calibre em prontuário e/ou curativo. ### Cuidados durante o uso
10
- Monitorar o local de inserção regularmente quanto a sinais de dor, vermelhidão, inchaço, infiltração, extravasamento ou flebite.
11
- Manter o sistema fechado, evitando desconexões desnecessárias e sempre utilizando técnica asséptica em qualquer manipulação.
12
- Substituir o cateter de acordo com protocolo institucional, condição clínica e avaliação da equipe (terapia de curta duração, geralmente < 30 dias, mas muitas vezes trocado antes).
13
- Nunca reutilizar o cateter; é **produto de uso único**, devendo ser descartado após a retirada. ### Conservação e armazenamento
14
- Armazenar o produto em sua embalagem original, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, umidade e calor excessivo.
15
- Não utilizar se a embalagem estiver aberta, rasgada, perfurada, molhada ou com sinais de violação.
16
- Respeitar a **validade de 5 anos** a partir da data de fabricação (ver rótulo/caixa). ### Uso em domicílio (home care)
17
- O cateter periférico IV deve ser inserido e avaliado **exclusivamente por profissionais de saúde habilitados**.
18
- Familiares e cuidadores não devem realizar punção ou troca do cateter; sua participação pode se restringir à observação do local e comunicação de qualquer alteração à equipe de home care.
19
- Em caso de dor intensa, inchaço, vermelhidão, febre ou sangramento, comunicar imediatamente a equipe responsável ou buscar serviço de urgência.
Contraindicações e Cuidados
- ⚠ Não utilizar em **pacientes sem indicação de acesso venoso periférico**, ou quando a terapia exigir acesso central (ex.: osmolaridade muito alta, drogas vesicantes contínuas, necessidade de uso prolongado).
- ⚠ Evitar o uso de calibre **16G em veias muito finas, frágeis ou em crianças pequenas**, pois o diâmetro pode aumentar o risco de lesão e complicações locais.
- ⚠ Não utilizar em áreas com **infecção local, flebite, queimaduras, lesões de pele ou edema importante**.
- ⚠ Não reutilizar o cateter em hipótese alguma; produto de **uso único estéril** – reutilização aumenta muito o risco de infecção e complicações.
- ⚠ Contraindicado o uso e manipulação por pessoas leigas sem supervisão profissional; a punção venosa deve ser feita apenas por médico/enfermeiro/técnico habilitado.
- ⚠ Não utilizar se a embalagem estiver **violada, úmida, danificada ou vencida**, pois perde a garantia de esterilidade.
- ⚠ Em pacientes com histórico de **hipersensibilidade a materiais plásticos, FEP ou componentes do dispositivo**, o uso deve ser cuidadosamente avaliado pelo médico.
- ⚠ Na presença de sinais de **reação local importante (dor intensa, vermelhidão, endurecimento) ou suspeita de infecção sistêmica**, o cateter deve ser reavaliado e, se necessário, removido imediatamente por profissional de saúde.
Sempre consulte um profissional de saúde antes de utilizar este produto.
Perguntas Frequentes
Para que serve o cateter periférico intravenoso 16G Descarpack?
Ele é usado para fazer acesso na veia do paciente (geralmente no braço ou mão) para aplicar soro, medicamentos, sangue e outros líquidos diretamente na corrente sanguínea, por um período curto de tratamento.
O cateter 16G é muito grosso? Em que situações ele é usado?
O 16G é considerado um cateter de grande calibre, permitindo alto fluxo de líquidos. Por isso é muito usado em hospitais, emergências e situações em que é necessário infundir grande volume de soro ou medicamentos rapidamente, sempre com avaliação do profissional de saúde.
Posso usar esse cateter em casa sem enfermeiro?
Não. A punção da veia e o manejo do cateter intravenoso devem ser feitos somente por profissionais habilitados (enfermeiro, técnico de enfermagem ou médico). Em atendimento domiciliar (home care), o cateter é usado apenas dentro de um serviço organizado, com equipe responsável e visitas regulares.
Quanto tempo o cateter pode ficar na veia?
Ele é indicado para terapias de curta duração (em geral menos de 30 dias), mas o tempo exato de permanência depende da condição do paciente, do tipo de medicação e do protocolo do serviço de saúde. Muitas vezes é trocado antes, se houver desconforto, sinais de inflamação ou se não houver mais necessidade.
O cateter é reutilizável?
Não. O cateter periférico Descarpack é estéril e de uso único. Depois de retirado da veia, deve ser descartado em recipiente apropriado (coletor de perfurocortantes ou lixo hospitalar), nunca reutilizado, pois isso aumenta muito o risco de infecção e complicações.
Esse cateter tem registro na ANVISA?
Sim. Os cateteres periféricos intravenosos Descarpack, incluindo o calibre 16G, possuem notificação/registro na ANVISA como dispositivos médicos para terapia intravenosa, atendendo a requisitos de segurança, esterilidade e qualidade definidos pela agência reguladora.
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